프랑스 낙태알약 (미프진)의 역사
1970 년
Roussel-Uclaf의 Edouard Sakiz 박사와 Etienne-Emile Baulieu 교수는 호르몬 및 항 호르몬 작용을 가진 모든 새로운 스테로이드 분자를 개발하기위한 화학 및 생물학 연구의 주요 프로그램을 시작했습니다.
1980 년
한 분자는 매우 강력한 항 프로게스테론 활성을 나타 냈습니다 - 코드 이름 RU-486은 국제 비 독점 이름 인 미페프리스톤입니다.
1982
Dr.Sakiz, Beeulieu와 Roussel-Uclaf 및 INSERM의 팀원은 미 페프리스톤 (RU-486)으로 임신의 의학적 종결에 관한 최초의 임상 실험 결과를 발표했습니다.
1988 년
낙태 반대 시위와 Roussel-Uclaf를 인수 한 Hoechst AG (독일)의 주주 대다수의 우려로 1988 년 10 월 RU 486을 중단하기로 결정했다. 며칠 후 프랑스 보건 성 장관은 " RU-486은 또한 여성의 도덕적 속성이다. "공중 보건의 이익을위한 제품 유통 계획의 지속을 요구했다. 그 순간부터 정부 승인을 얻었습니다. RU-486은 제약 회사의 재산이 아니라 여성의 도덕적 재산이되었습니다. Mifegyne ®(미페프리스톤)을 질내 또는 주 사용 프로스타글란딘 유도체와 함께 사용하면 1988 년 12 월에 '의학적 종결 (Medical Termination of Pregnancy)'의 승인을 받았습니다. 낙태 수술을 허가받은 병원에 배급이 제한됩니다.
1991-92
확장은 영국과 스웨덴에서 승인되었습니다.
1992 년
근육 내 prostaglandin의 안전성 문제에 따라 구강 활성 prostaglandin 유사체 인 misoprostol을 이용한 새로운 임상 개발이 시작되었습니다. 공중 보건상의 이유에서 misoprostol 400 mcg와 함께 Mifegyne ® 에 마케팅 허가를 받았고 근육 내 prostaglandin과의 병용 요법이 철회되었습니다.
1997 년
박사 Sakiz는 Mifegyne의 지속적인 생산, 유통 및 연구 개발을 위해 프랑스 회사 Exelgyn를 설립 ® (미국 제외) 전세계를. 미국에서는 "인구위원회"에 그 권리가 넘겨졌습니다.
1999 년
오스트리아, 벨기에, 덴마크, 핀란드, 독일, 그리스, 네덜란드, 룩셈부르크, 노르웨이, 스페인, 스위스, 러시아, 우크라이나, 튀니지, 이스라엘, 남아프리카 공화국 등 일부 국가에서 Mifegyne ® 이 마케팅 인증을 부여 받았습니다. 뉴질랜드...)
2001-04
2002년 5월 7 월 2004 년 법령 및 4의 법칙에서 파생 된 주문 번째 7월 (2001)는 프랑스의 임신 외부 병원의 의료 종료를 승인합니다. Mifegyne ® 은 소매 약국에서 의료 전문가에게 제공됩니다. 이 제품은 스웨덴, 덴마크, 포르투갈 및 오스트리아에서 집에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다.
2005 년
세계 보건기구 (WHO)는 미페프리스톤을 필수 의약품 목록에 포함 시켰습니다.
2007-09
Exelgyn은 노르딕 마약 (Nordic Drugs)과 협력하여 북유럽 5 개국에서 Mifegyne ® 의 마케팅 및 유통 계약을 체결했습니다 . 2009 년에이 계약은 북유럽 그룹과 함께 모든 유럽 국가로 확대되었습니다.
2012 년
첫 번째 misoprostol 제품 승인 400 mcg 용량은 많은 국가에서 무월경으로 49 일까지의 임신 중 의학적 종료에서 공식적으로 나타납니다. 이러한 마케팅 권한은 무역 이름으로 부여됩니다 :
Misoone ® / Topogyne ® / Mispregnol ® .
2013 년
새로운 영역에서의 가용성.
MisoOne의 제품 출시 ® / Topogyne ® 유럽한다.
